CAS:4009-98-7|Chlorek (metoksymetylo)trifenylofosfoniowy
video
CAS:4009-98-7|Chlorek (metoksymetylo)trifenylofosfoniowy

CAS:4009-98-7|Chlorek (metoksymetylo)trifenylofosfoniowy

Wzór cząsteczkowy: C20H20ClOP
Masa cząsteczkowa: 342,8
EINECS:223-664-5
Czystość: 98%
Opakowanie: 100g/250g/500g/1kg/5kg/10kg opakowanie zbiorcze
Transport: FeDex/DHL/żegluga oceaniczna/wymagania klientów

  • Dostawa na cały świat
  • Zapewnienie jakości
  • Obsługa klienta 24/7
Wprowadzenie produktów

Nazwa

Chlorek (metoksymetylo)trifenylofosfoniowy

Nr MDL

MFCD00011800

Temperatura topnienia

185-195 stopni (dec.)(lit.)

Temperatura zapłonu

>250 stopni

Wygląd

Proszek lub kryształy o barwie białej do szarej

Wrażliwość

Higroskopijny

Rozpuszczalność (rozpuszczalny w)

Chloroform (nieznacznie), metanol (nieznacznie)

Stan przechowywania

Przechowywać w temperaturze 10 stopni - 25 stopni

InChI

InChI=1S/C20H21OP/c1-21-17-22(18-11-5-2-6-12-18,19-13-7-3-8-14-19)20-15-9-4-10-16-20/h2-16,22H,17H2,1H3

InChIKey

SJFNDMHZXCUXSA-UHFFFAOYSA-M

Uśmiechy

COC[P+](C1=CC=CC=C1)(C2=CC= CC=C2)C3=CC=CC=C3.[Cl-]


Aplikacje:

Chlorek (metoksymetylo)trifenylofosfoniowy (CAS:4009-98-7) stosuje się jako katalizator przeniesienia fazowego oraz w syntezie fragmentu taksolu-A. Jest szeroko stosowany w syntezie produktu farmaceutycznego cefalotaksyny, która jest stosowana jako środek przeciwwirusowy i przeciwnowotworowy.

Referencje:

Reakcja Wittiga (patrz dodatek 1) powstałego fosforanu z aldehydami i ketonami daje etery enolowe, łatwo hydrolizowane do homologicznych aldehydów. Na przykład (adamantanon do adamantanokarboksyaldehydu) patrz: Chem. Ber., 95, 2514 (1962). Informacje na temat zastosowania reakcji w syntezie antagonistów hydroizochinoliny AMPA można znaleźć w: J. Med. Chem., 39, 2219 (1996). Reakcja z chiralnymi 2,3-epoksyaldehydami prowadzi do enancjoselektywnej syntezy (E)-4-hydroksyalkenów: J. Chem. Soc., Chem. Commun., 232 (1993).

Lee, K.; Poudel, YB; Glinkerman, CM; Boger, DL Całkowita synteza kwasu dihydrolizergowego i dihydrolizergolu: opracowanie rozbieżnej strategii syntetycznej mającej zastosowanie do szybkiego składania analogów pierścienia D-. Czworościan 2015, 71 (35), 5897-5905.

Yu, Q.; Ma, S. Enancjoselektywna synteza kwasu (R) -5,6-oktadekadienowego. EUR. J. Org. Chem. 2015, 2015 (7), 1596-1601.

Popularne Tagi: cas:4009-98-7|Chlorek (metoksymetylo)trifenylofosfoniowy, cena, oferta cenowa, rabat, w magazynie, na sprzedaż

Może ci się spodobać również

(0/10)

clearall