CAS:1449-46-3|Bromek benzylotrifenylofosfoniowy
Wzór cząsteczkowy: C25H22BrP
Masa cząsteczkowa: 433,33
EINECS:215-908-4
Czystość: 98 procent
Opakowanie: 5g/10g/25g/50g/opakowanie zbiorcze
Transport: FeDex/DHL/wysyłka oceaniczna/wymagania klientów
- Dostawa na cały świat
- Zapewnienie jakości
- Obsługa klienta 24/7
Wprowadzenie produktów
Nazwa | Bromek benzylotrifenylofosfoniowy |
Nr MDL | MFCD00031707 |
Temperatura topnienia | 295-298 stopień (dosł.) |
Punkt zapłonu | 295 stopni |
PSA | 13.59 |
Logstr | 2.18 |
Wygląd zewnętrzny | Biały lub prawie biały proszek, kryształy i (lub) kawałki |
Wrażliwość | Higroskopijny |
Warunki przechowywania | Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty. Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu w dobrze zamkniętych pojemnikach |
InChI | InChI=1/C25H22P.BrH/c1-5-13-22(14-6-1){5}}(23-15-7-2-8-16-23,24-17-9-3-10-18-24){8}};/h 1-20H,21H2;1H/q plus 1;/p-1 |
InChIKey | WTEPWWCRWNCUNA-UHFFFAOYSA-M |
Uśmiechy | C1=CC=C(C=C1)C[P plus ](C2=CC=CC=C2)(C 3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.[Br-] |
Aplikacja:
Bromek benzylotrifenylofosfoniowy(CAS:1449-46-3)jest stosowany jako reagent do stereoselektywnej azydolizy epoksydów winylu, enancjoselektywnej azyrydynacji i cyklizacji Friedela-Craftsa do asymetrycznej syntezy dihydreksydyny, biomimetycznej dimeryzacji oksydacyjnej za pośrednictwem żelaza (III) do syntezy benzochinonu parwisteminy A, enancjoselektywnej syntezy syn-diaryloheptanoidów z D-glukozy , otrzymywanie ligandów płytki amyloidowej i dekarboksylacyjna cyklopropanacja. Reaguje z 4-metylo-oksetanem-2-, tworząc 4-hydroksy-1-fenylo-1-(trifenylo-15-fosfanylideno)-pentan{ {13}}jeden.
Bibliografia:
Saumen Hajra, Sukanta Bar. Katalityczna enancjoselektywna synteza A-86929, agonisty dopaminy D1. Komunikacja chemiczna. 2011, 47 (13), 3981-3982.
Marcus J. Smith, Christopher C. Nawrat, Christopher J. Moody. Synteza parwisteminy A poprzez biomimetyczną dimeryzację oksydacyjną. Listy organiczne. 2011, 13 (13), 3396-3398.
Reakcja Wittiga benzylowych soli fosfoniowych z aldehydami aromatycznymi przy użyciu stałego KOH plus 18-korona{1}} prowadzi do (Z)-stilbenów o dobrej stereoselektywności: Tetrahedron Lett., 37, 4225 (1996). Patrz Załącznik 1.
Popularne Tagi: cas:1449-46-3|bromek benzylotrifenylofosfoniowy, cena, wycena, rabat, w magazynie, na sprzedaż
