CAS:53801-63-1|Para cynkowo-miedziana
Nazwa: para cynkowo-miedziana
CAS:53801-63-1
Cu(ICP): 1 procent -3 procent
Numer MDL:MFCD00084851
Wzór cząsteczkowy: Zn·Cu
Masa cząsteczkowa: 128,93
Temperatura topnienia:419-420 stopień C
Temperatura wrzenia: nie dotyczy
- Dostawa na cały świat
- Zapewnienie jakości
- Obsługa klienta 24/7
Wprowadzenie produktów
Nazwa: para cynkowo-miedziana
Synonimy: miedź, komp. z cynkiem;
CAS:53801-63-1
Cu(ICP): 1 procent -3 procent
Numer MDL:MFCD00084851
Wzór cząsteczkowy: Zn·Cu
Masa cząsteczkowa: 128,93
Temperatura topnienia:419-420 stopień C
Temperatura wrzenia: nie dotyczy
Wygląd:Szary do czarnego proszku
Czułość: wrażliwa na wilgoć
Rozpuszczalność w wodzie: Nierozpuszczalny w wodzie
Warunki przechowywania: Przechowywać w temperaturze 4 stopni. Nie przechowywać razem z kwasami. Chronić przed wilgocią i wodą.
pakowanie i dostawa
Opakowanie: 5g/10g/25g/50g/opakowanie zbiorcze
Transport: przez FeDex lub drogą morską lub wymagania klientów
Szczegóły dostawy: w ciągu 3-5 dni po pełnej płatności
Elastyczne warunki płatności: wsparcie T/T, Paypal, karta kredytowa
Zastosowanie: para cynkowo-miedziana(CAS:53801-63-1)jest stosowany w reakcji cyklopropanacji Simmonsa-Smitha, reakcji Reformatsky'ego. Jest stosowany jako substancja chemiczna do selektywnej, stereospecyficznej redukcji alkinów do cis-alkenów. Służy do odjodowania jodotributylostannyalkanów. W obecności inicjatora wolnorodnikowego sprzyja formylowaniu jodków perfluoroalkilowych za pomocą DMF z wytworzeniem fluorowanych aldehydów z wysoką wydajnością. Znajduje zastosowanie w dermatologii.
Odniesienie:
Eugeniusza LeGoffa. Cyklopropany z łatwej do przygotowania, wysoce aktywnej pary cynkowo-miedziowej, dibromometanu i olefin.J. Org. Chem. 1964, 29 (7), 2048-2050.
S. Morris Kupchan; Masao Maruyama. Redukcyjna eliminacja epoksydów do olefin za pomocą pary cynk-miedź.J. Org. Chem. 1971, 36 (9), 1187-1191.
Do zastosowania w reakcji cyklopropanacji Simmonsa-Smitha patrz Diiodomethane, A15457. Do zastosowania w reakcji Reformatsky'ego patrz: Synthesis, 698 (1977).
Stosowany do selektywnej, stereospecyficznej redukcji alkinów do cis-alkenów: Chem. Ind. (Londyn), 143 (1957). Odjodowanie jodotributylostannyalkanów, patrz: Synlett., 891 (1992).
W obecności inicjatora wolnorodnikowego sprzyja formylowaniu jodków perfluoroalkilowych z DMF z wytworzeniem fluorowanych aldehydów z wysoką wydajnością: J. Fluorine Chem., 63, 217 (1993).

Popularne Tagi: cas:53801-63-1|para cynkowo-miedziana, cena, wycena, rabat, na stanie, na sprzedaż









