CAS:1100-88-5|Chlorek benzylotrifenylofosfoniowy (BPP)
Wzór cząsteczkowy: C25H22ClP
Masa cząsteczkowa: 388,87
EINECS:214-154-3
Czystość: 99 procent
Opakowanie: 5g/10g/25g/50g/opakowanie zbiorcze
Transport: FeDex/DHL/wysyłka oceaniczna/wymagania klientów
- Dostawa na cały świat
- Zapewnienie jakości
- Obsługa klienta 24/7
Wprowadzenie produktów
Nazwa | Chlorek benzylotrifenylofosfoniowy (BPP) |
Synonimy | BTPPC; GM 200; NSC 116712; chlorek trifenylobenzylofosfoniowy; |
Nr MDL | MFCD00011913 |
Temperatura topnienia | Większy lub równy 300 stopni (dosł.) |
Punkt zapłonu | 300 stopni |
Gęstość | 1,18 g/cm3 (20 stopni) |
PSA | 13.59 |
Logstr | 2.18 |
Wygląd zewnętrzny | Białe ciało stałe |
Wrażliwość | Wrażliwy na światło i wilgoć |
Rozpuszczalność (rozpuszczalny w) | Aceton, metanol, woda |
Stabilność | Stabilny. Niekompatybilny z silnymi utleniaczami |
Kod HS | 29310095 |
Ciśnienie pary | 0,1 hPa |
Warunki przechowywania | Przechowywać w atmosferze gazu obojętnego. Przechowywać z dala od silnych utleniaczy, wody/wilgoci |
InChI | InChI=1S/C25H22P.ClH/c1-5-13-22(14-6-1){5}}(23-15-7-2-8-16-23,24-17-9-3-10-18-24){8}};/ h1-20H,21H2;1H/q plus 1;/p-1 |
InChIKey | USFRYJRPHFMVBZ-UHFFFAOYSA-M |
Uśmiechy | C1=CC=C(C=C1)C[P plus ](C2=CC=CC=C2)(C 3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.[Cl-] |
Aplikacje:
Chlorek benzylotrifenylofosfoniowy(CAS:1100-88-5)jest stosowany jako przyspieszacz systemu utwardzania Bisphenol AF dla fluoroelastomeru. Stosowany również jako katalizator przeniesienia fazowego w syntezie niektórych związków organicznych. Stosowany jest jako reagent do syntez związków chemicznych.
Odniesienia do literatury:
Jamesa McNulty'ego; Davida McLeoda. Promowane przez aminy i sulfonamidy reakcje olefinowania Wittiga w wodzie. Chemia: Dziennik Europejski. 2011, 17 (32), 8794-8798.
GI Mukhayer; SS Davisa. Oddziaływania między dużymi jonami organicznymi o przeciwnych ładunkach: VI. Koacerwacja w mieszaninach dodecylosiarczanu sodu i chlorku benzylotrifenylofosfoniowego. Journal of Colloid and Interface Science . 1978, 66 (1), 110-117.
Olefinowanie Wittiga związkami karbonylowymi można przeprowadzić w zasadowych warunkach fazowych 2-; sól fosfoniowa działa jak własny katalizator przeniesienia fazowego: Synthesis, 295 (1973). Patrz także Załącznik 1.
Benzylidenotrifenylofosforany (utworzone z n-BuLi) są sprzęgane w reakcji z siarką, dając stilbeny, z eliminacją siarczku trifenylofosfiny: Chem. Ber., 103, 2995 (1970).
Popularne Tagi: cas:1100-88-5|chlorek benzylotrifenylofosfoniowy (bpp), cena, wycena, rabat, w magazynie, na sprzedaż
![CAS:1010799-99-1|(11bR)-N-(2,6-bis(4-nitrofenylo)-4-oksydodynafto[2,1-d:1',2'-f][1, 3,2]dioksafosfepin-4-yl)-1,1,1-trifluorometanosulfonamid](/uploads/202235855/small/cas-1010799-99-1-11br-n-2-6-bis-4-nitrophenyl37369195375.jpg?size=384x0)
![CAS:1242421-77-7|2,6-bis(3,5-bis(trifluorometylo)fenylo)-4H-dinafto[2,1-d:1',2'-f][1 ,3,2]ditiazepiny 3,3,5,5-czterotlenek](/uploads/202235855/small/cas-1242421-77-7-2-6-bis-3-5-bis05005556997.jpg?size=384x0)
![CAS:370878-69-6|Tris[5-fluoro-2-(2-pirydynylo-kN)fenylo-kC]iryd(III)](/uploads/202235855/small/cas-370878-69-6-tris-5-fluoro-2-2-pyridinyl21368120166.jpg?size=384x0)
